(1)薄層板制備除另有規(guī)定外,將1份固定相和3份水在研缽中向一方向研磨混合,

　　去除表面的氣泡后，倒入涂布器中,在玻板上平穩(wěn)地移動涂布器進行涂布(厚度為0.2～

　　0.3mm)，取下涂好薄層的玻板，置水平臺上于室溫下晾干，后在110℃烘30分鐘，即置

　　有干燥劑的干燥箱中備用。使用前檢查其均勻度(可通過透射光和反射光檢視)。

　　(2)點樣除另有規(guī)定外，用點樣器點樣于薄層板上，一般為圓點，點樣基線距底

　　邊2.0cm，樣點直徑及點間距離同紙色譜法,點間距離可視斑點擴散情況以不影響檢出為

　　宜。點樣時必須注意勿損傷薄層表面。

　　(3)展開展開缸如需預先用展開劑飽和，可在缸中加入足夠量的展開劑，并在壁

　　上貼二條與缸一樣高、寬的濾紙條，一端浸入展開劑中，密封缸頂的蓋，使系統平衡或

　　按正文規(guī)定操作。

　　將點好樣品的薄層板放入展開缸的展開劑中,浸入展開劑的深度為距薄層板底邊0.5

　　～1.0cm(切勿將樣點浸入展開劑中),密封缸蓋,待展開至規(guī)定距離(一般為10～15cm),

　　取出薄層板，晾干，按各品種項下的規(guī)定檢測。

　　(4)如需用薄層掃描儀對色譜斑點作掃描檢出，或直接在薄層上對色譜斑點作掃描定量，則可用薄層掃描法。

　　薄層掃描的方法，除另有規(guī)定外，可根據各種薄層掃描儀的結構特點及使用說明，

　　結合具體情況，選擇吸收法或熒光法，用雙波長或單波長掃描。由于影響薄層掃描結果

　　的因素很多，故應在保證供試品的斑點在一定濃度范圍內呈線性的情況下，將供試品與

　　對照品在同一塊薄層上展開后掃描，進行比較并計算定量，以減少誤差。各種供試品，

　　只有得到分離度和重現性好的薄層色譜，才能獲得滿意的結果。

　　斑點洗脫后測定法

　　薄層經展開后用刮刀或捕集器將斑點的吸附劑捕集后，再用適當有機溶劑洗脫，然后用可見、紫外分光光度法、熒光分光光度法測定含量。

　　但樣品斑點不能噴顯色劑，以免影響不測定，斑點位置的確定方法。

　　樣品在紫外線下發(fā)射熒光的，可在紫外燈下觀察斑點并用針劃去斑點位置。

　　用碘蒸汽顯色，在組分處理出棕色斑點(碘吸附后會揮發(fā))。

　　用標準物對照，將標準點于邊上一測顯色時，蓋住樣品，定出斑點位置。