氣相色譜法適用于分析具有一定蒸氣壓且熱穩(wěn)定性好的組分，對氣體試樣和受熱易揮發(fā)的有機物可直接進行分析，而對500℃以下不易揮發(fā)或受熱易分解的物質(zhì)部分可采用衍生化法或裂解法。

　　一、儀器的組成

　　氣相色譜儀由載氣源、進樣部分、色譜柱、柱溫箱、檢測器和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)組成。進樣部分、色譜柱和檢測器的溫度均在控制狀態(tài)。

　　二、對儀器的基本要求

　　1.對儀器的一般要求

　　(1)載氣源氣體氦、氮和氫可用作氣相色譜法的流動相，可根據(jù)供試品的性質(zhì)和檢測器種類選擇載氣，除另有規(guī)定外，常用載氣為氮氣。

　　(2)進樣部分進樣方式一般可采用溶液直接進樣或頂空進樣。采用溶液直接進樣時，進樣口溫度應(yīng)高于柱溫30～50℃。頂空進樣適用于固體和液體供試品中揮發(fā)性組分的分離和測定。

　　(3)色譜柱根據(jù)需要選擇。新填充柱和毛細(xì)管柱在使用前需老化以除去殘留溶劑及低分子量的聚合物，色譜柱如長期未用，使用前應(yīng)老化處理，使基線穩(wěn)定。

　　(4)柱溫箱柱溫箱溫度的波動會影響色譜分析結(jié)果的重現(xiàn)性，因此柱溫箱控溫精度應(yīng)在±1℃，且溫度波動小于每小時0.1℃。

　　(5)檢測器適合氣相色譜法的檢測器有火焰離子化檢測器(FID)、熱導(dǎo)檢測器(TCD)、氮磷檢測器(NPD)、火焰光度檢測器(FPD)、電子捕獲檢測器(ECD)、質(zhì)譜檢測器(MS)等。火焰離子化檢測器對碳?xì)浠�合物響�?yīng)良好，適合檢測大多數(shù)的藥物;氮磷檢測器對含氮、磷元素的化合物靈敏度高;火焰光度檢測器對含磷、硫元素的化合物靈敏度高;電子捕獲檢測器適于含鹵素的化合物;質(zhì)譜檢測器還能給出供試品某個成分相應(yīng)的結(jié)構(gòu)信息，可用于結(jié)構(gòu)確證。除另有規(guī)定外，火焰離子化檢測器一般用氫氣作為燃?xì)猓�空氣作為助燃�(xì)狻Ｔ谑褂没鹧骐x子化檢測器時，檢測器溫度一般應(yīng)高于柱溫，并不得低于150℃，以免水汽凝結(jié)，通常為250～350℃。

　　(6)數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)目前多用計算機工作站。藥典規(guī)定，各品種項下規(guī)定的色譜條件，除載氣、檢測器、固定液品種及特殊指定的色譜柱材料不得改變外，其余如色譜柱內(nèi)徑、長度、載體牌號、粒度、固定液涂布濃度、載氣流速、柱溫、進樣量、檢測器的靈敏度等，均可適當(dāng)改變，以適應(yīng)具體品種并符合系統(tǒng)適用性試驗的要求。一般色譜圖約于30min內(nèi)記錄完畢。

　　2.系統(tǒng)適用性試驗

　　除另有規(guī)定外，照高效液相色譜法項下的規(guī)定。

　　三、測定方法

　　(1)內(nèi)標(biāo)法加校正因子測定供試品中某個雜質(zhì)或主成分含量

　　(2)外標(biāo)法測定供試晶中某個雜質(zhì)或主成分含量

　　(3)面積歸一化法

　　上述1～3法的具體內(nèi)容均同高效液相色譜法的相應(yīng)規(guī)定。

　　四、注意事項

　　1.總體要求

　　儀器必須在規(guī)定的條件下工作，操作應(yīng)按規(guī)定進行，否則結(jié)果不準(zhǔn)確，沒有意義。

　　2.氣路系統(tǒng)

　　(1)氣路系統(tǒng)最常出現(xiàn)的問題是泄漏。泄漏的結(jié)果輕則影響儀器正常工作，重則造成意外事故。檢漏必須經(jīng)常進行。檢漏方法是用毛刷或毛筆蘸上肥皂水撿漏，EPC系統(tǒng)則可在一定程度上自動檢漏。

　　(2)穩(wěn)壓閥和針形閥的調(diào)節(jié)應(yīng)慢慢進行。在不工作時，穩(wěn)壓閥應(yīng)放松手柄(順時針轉(zhuǎn)動)以防紋波管疲勞失效;針形閥則相反，應(yīng)將閥門處于“開”的狀態(tài)(逆時針轉(zhuǎn)動)，以防閥密封圈粘在閥門上而損壞。

　　(3)當(dāng)載氣鋼瓶壓力低于1.5×106Pa時，由于易使流路壓力不穩(wěn)和流動相純度下降，則應(yīng)更換新氣瓶。

　　3.進樣系統(tǒng)

　　手動進樣主要要求是：

　　(1)進樣速度要快。取樣后，一手持注射器，另一手保護針尖(防止插入時彎曲)，小心地將針頭穿過隔墊，隨即以最快的速度將注射器插到底，同時迅速將供試品注射入汽化室，然后快速拔出注射器。

　　(2)取樣量要準(zhǔn)確。

　　(3)為避免供試品之間的相互干擾。取樣前先用供試品溶劑洗針至少3次(抽滿針管的2/3，再排出)，再用要分析的供試品洗針至少3次。

　　(4)選用合適的注射器。GC分析最常用的是10μl微量注射器，其進樣量一般不要小于1μl。進樣量要控制在1μl以下，就應(yīng)采用5μl或1μl的注射器，由于此類注射器往往是將供試品抽在針尖內(nèi)，取樣時應(yīng)反復(fù)推拉針芯，以確保針尖內(nèi)沒有氣泡。

　　(5)微量注射器用后必須用甲醇等有機溶劑清洗干凈。

　　4.柱系統(tǒng)

　　(1)新色譜柱一般在分析前先要測試柱性能是否合格。辦法是按出廠時的測試條件進行驗收。可避免不必要的經(jīng)濟損失。

　　(2)色譜柱若短期內(nèi)不用，應(yīng)從儀器上卸下，柱兩端用一塊硅橡膠(可用廢進樣隔)堵上，并放在相應(yīng)的柱包裝盒中，以免柱頭被污染。

　　(3)每次關(guān)機前都應(yīng)將柱箱溫度降到50℃以下，然后再關(guān)電源和載氣。溫度高時切斷載氣，因空氣擴散進入柱管會造成固定液氧化降解。

　　(4)每次新安裝色譜柱，使用前都要重新設(shè)定柱箱保護溫度，確保溫度不超過色譜柱的最高使用溫度。

　　(5)當(dāng)色譜柱使用一段時間后，會因柱內(nèi)滯留的高沸點組分使基線波動或出現(xiàn)鬼峰。此時應(yīng)對色譜柱進行老化。

　　(6)在老化色譜柱時，應(yīng)將色譜柱后管路與檢測器斷開，以免儀器管路與檢測器污染。

　　5.檢測器

　　啟動儀器前必須先通載氣。

　　(1)TCD

　　①盡量采用高純度的氣源(純度為99.99%)。

　　②通氣0.5h以上，將氣路中的空氣趕走后，方可通電，以防熱絲元件的氧化。先通載氣后加橋流，且不得超過額定值。

　　③熱導(dǎo)池用于高溫分析時，如要停機，首先切斷橋電流，等檢測室溫度低于100℃以下，再關(guān)閉氣源。

　　(2)FID

　　①盡量采用高純的氣源(如純度為99.99%的N2或H2)，空氣必須經(jīng)過0.5nm分子篩充分的凈化。

　　②在最佳的N2/H2比以及最佳空氣流速的條件下操作。FID的靈敏度與三者的比例有直接關(guān)系。此比例接近或等于1：10：1。

　　③色譜柱必須經(jīng)過嚴(yán)格的老化處理。

　　④離子室要注意外界干擾，保證使它處于屏蔽、干燥和清潔的環(huán)境中。

　　⑤應(yīng)注意安全問題。測定流量，測氫氣時，要關(guān)閉空氣，反之亦然。無論什么原因?qū)е禄鹧嫦�滅時，應(yīng)盡快關(guān)閉氫氣閥門，直到排除了故障，重新點火時，再打開氫氣閥門。高檔儀器有自動檢測和保護功能，火焰熄滅時可自動關(guān)閉氫氣。

　　⑥為防止污染，檢測器溫度設(shè)置應(yīng)高于色譜柱實際工作的最高溫度。消除污染的途徑主要是清洗噴嘴表面和氣路管道。具體辦法是拆下噴嘴，依次用不同極性的溶劑(如丙酮、三氯甲烷和乙醇)浸泡，并在超聲波水浴中超聲lOmin以上。還可用細(xì)不銹鋼絲穿過噴嘴中間的孔，或用酒精燈燒掉噴嘴內(nèi)的油狀物。使用硅烷化或硅醚化的載體以及類似的供試品時，長期使用會使噴嘴堵塞。使基線不佳，校正因子不重復(fù)等狀態(tài)。應(yīng)及時用細(xì)砂紙小心擦洗噴嘴及收集極，再以甲醇、丙酮等洗滌。

　　6.儀器連接

　　(1)主機與記錄儀等應(yīng)接地。儀器穩(wěn)定性直接與接地有關(guān)。接地辦法：用內(nèi)徑為1～1.5mm的銅導(dǎo)線焊在一塊200mm×200mm的銅板上，再將銅板埋入0.5m的深濕地中。不能將地線直接接到自來水管或暖氣片上，更不能將電源的中線代替接地點。

　　(2)儀器的所有接地點連在一起，使之等電位，防止相互引進干擾信號。