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丹參注射液中丹參素、原兒茶醛的含量測定

[2012/11/15]

  【性狀】本品為淡棕色至棕紅色的澄明液體。

  【鑒別】(1)取本品0.5ml,加水至500ml,搖勻,照分光光度法(附錄ⅤA)測定,在281±3nm的波長處有最大吸收。

  (2)取本品4ml,至蒸發皿中,蒸干,殘渣加無水乙醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取丹參素鈉、原兒茶醛對照品,分別加稀乙醇與無水乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液(1)和(2)。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗,吸取供試品溶液5μl,對照品溶液2μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以氯仿-丙酮-甲酸(8:2:1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以2%三氯化鐵乙醇溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。

  【檢查】pH值應為5.0~7.0(附錄Ⅶ)。

  鞣質取本品1ml,加新配制的1%雞蛋清的生理鹽水5ml,放置10分鐘,不得出現混濁或沉淀。

  熱原取本品,依法檢查(附錄Ⅷ),劑量按家兔體重每1Kg注射1.5ml,應符合規定。

  溶血與凝聚試驗2%紅細胞混懸液的配制取家兔心臟血,置有機玻璃珠的容器內,振搖數分鐘,除去纖維蛋白元,使成脫纖血,加生理鹽水,搖勻,離心,傾去上清液,沉淀的紅細胞用生理鹽水洗滌3~4次,至離心后上清液不顯紅色為止。然后,按所得紅細胞體積,用生理鹽水稀釋成2%混懸液(當天使用,用時搖勻)。

  試驗方法取試管5支,1~3號管中各加本品0.3ml、生理鹽水2.2ml,4號管加生理鹽水2.5ml(作陰性對照),5號管加蒸餾水(作陽性對照),然后分別加2%紅細胞混懸液2.5ml,搖勻。迅速置恒溫箱內,保持36.5±0.5℃的溫度,在3小時內不得有溶血和凝血現象。若有凝聚,可取其中加有供試品的一支試管振搖,凝聚物應能均勻分散。

  其他除樹脂外,應符合注射劑及注射劑有關物質檢查法項下有關的各項規定(附錄ⅠU及ⅨS)

  【含量測定】照高效液相色譜法(附錄ⅥD)測定。

  色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;甲醇-0.5%冰醋酸溶液(17:83)為流動相;檢測波長為280nm。理論板數按原兒茶醛峰計算應不低于3000。

  對照品溶液的制備精密稱取以五氧化二磷為干燥劑減壓干燥24小時的丹參素鈉和原兒茶醛對照品適量,加5%甲醇制成每1ml含0.12mg和14μg的混合溶液,即得。

  供試品溶液的制備取裝量差異項下的本品,精密量取2ml,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,即得。

  測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測定,即得。

  本品每1ml含丹參素鈉(C9H9O5Na)不得少于0.30mg;含原兒茶醛(C7H6O3)不得少于0.20mg。

  【功能與主治】見《2005年版藥典》一部擬收載中成藥品種規范前后功能主治對比表。

  【用法與用量】肌內注射,一次2~4ml,一日1~2次;靜脈注射,一次4ml(用50%葡萄糖注射液20ml稀釋后使用),一日1~2次;靜脈滴注,一次10~20ml(用5%葡萄糖注射液100~500ml稀釋后使用),一日1次。或遵醫囑。

  【規格】每支裝(1)2ml(2)10ml

  【貯藏】密封,遮光。

  【有效期】2年

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