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抗腫瘤藥分類
[2013/7/22]
1:細胞毒類藥物 一:作用于DNA化學結構的藥物 機理:直接與DNA結全,影響其結構與功能的藥物,如烷化劑能與細胞中的親核集團以生烷化反應,使DNA 復制制中核堿基錯誤配對。有:多柔比星(Doxorubicin),博來霉素(Bleomycin),絲裂霉素(Mitomycin)細胞周期非特異性藥物,絲裂霉素對腫瘤細胞的G1期,特別是G1期及早S期最敏感。在組織中經酶活化后,它的作用似雙功能或三功能烷化劑,絲裂霉素可與DNA發生交叉聯合,抑制DNA 合成,對RNA 及蛋白合成也有一定的抑制作用。二,烷化劑:環磷酰胺(Cyclophosphaminde),司莫司汀和四基磺酸酯類(白消安)三,鉑類化合物:順鉑(Cisplatin),卡鉑(Carboplatin)和奧沙利鉑(Oxaliplatin)。
2:影響核酸合成的藥物:一:DNA多聚酶抑制劑:甲氨蝶呤(Methotrexate),二:胸腺核苷合成酶抑制劑:氟脲嘧啶(Fluorouracil),三:嘌呤核苷合成梅抑制劑:甲氨蝶呤(Methotrexate),四:核苷酸還原酶抑制劑:羥基脲(Hydroxycarbamide)
3:作用于核酸轉錄的藥物:放線功素D(Dactinomycin),鹽酸平陽霉素(Bleomycin)
4:作用于拓撲異構酶抑制劑:拓撲替康(Topotecan),羥喜樹堿(Hydroxycamptothecin)。
5:作用有絲分裂M期,干擾微管蛋白合成的藥物:紫杉類(Paclitaxel)/長春堿類(Vincristine),高三尖彬酯堿(Homoharringtonine)
6:其它細胞毒藥:L-門冬酰胺酶(L-Asparaginase)
7:生物靶向治療藥:干擾素(Interferon),白介素-2(Interleukin-2),A群鏈球菌制劑(Croup AStreptococcus Preparatin),短棒狀桿菌(Corynebactirium Parvum Preparation)
其它用藥 美司鈉(Mesna)適用于接愛異環磷酰胺或環磷酰胺治療的患者,作為泌尿系統保護劑,預防上述藥物的代謝產物所致以出血性膀胱炎等為主的泌尿道毒性。
亞葉酸鈣(Calcium Folinate ) 用于高劑量甲氨蝶呤靜脈滴注時解救其毒性以及與氟尿嘧啶同時應用加強后者的治療作用。
2:影響核酸合成的藥物:一:DNA多聚酶抑制劑:甲氨蝶呤(Methotrexate),二:胸腺核苷合成酶抑制劑:氟脲嘧啶(Fluorouracil),三:嘌呤核苷合成梅抑制劑:甲氨蝶呤(Methotrexate),四:核苷酸還原酶抑制劑:羥基脲(Hydroxycarbamide)
3:作用于核酸轉錄的藥物:放線功素D(Dactinomycin),鹽酸平陽霉素(Bleomycin)
4:作用于拓撲異構酶抑制劑:拓撲替康(Topotecan),羥喜樹堿(Hydroxycamptothecin)。
5:作用有絲分裂M期,干擾微管蛋白合成的藥物:紫杉類(Paclitaxel)/長春堿類(Vincristine),高三尖彬酯堿(Homoharringtonine)
6:其它細胞毒藥:L-門冬酰胺酶(L-Asparaginase)
7:生物靶向治療藥:干擾素(Interferon),白介素-2(Interleukin-2),A群鏈球菌制劑(Croup AStreptococcus Preparatin),短棒狀桿菌(Corynebactirium Parvum Preparation)
其它用藥 美司鈉(Mesna)適用于接愛異環磷酰胺或環磷酰胺治療的患者,作為泌尿系統保護劑,預防上述藥物的代謝產物所致以出血性膀胱炎等為主的泌尿道毒性。
亞葉酸鈣(Calcium Folinate ) 用于高劑量甲氨蝶呤靜脈滴注時解救其毒性以及與氟尿嘧啶同時應用加強后者的治療作用。
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