縫光效果的測定方法行多種：X射線讓及比重法可測定絲光前后纖維結晶皮的變化;染色試驗法和鋇值故—gJ測定絲光前后纖維吸附性能的變化;址微鉸觀察法可測定織物或紗線的絲光程度;絲光后織物dZ紗線物理機械性能的變化可用強仲儀測定;取定長的織物測定絲光和未絲光試樣的縮水率，可以反映絲光前后：4林尺寸穩定性的改善。做此試驗時試樣應具有較大尺41并征實驗過稅?1”保持原長。

　　(一)碘—碘化鉀著色試驗法

　　礎—T政化鉀法適用于鑒別絲光與末絲光棉纖維。試劑的制備方池是用少量蒸餾水溶解2.5g碘化鉀與1.5s碘，然后補充水至100mL。試驗時將試樣(織物戎紗線)在上述試劑中涅潰3m噸然后衣：L燒杯小用冷水清洗。經絲光的棉纖維表面雖現藍色，碰未絲光纖維無此現象。

　　此沾4;適用于已經色的柿纖細試樣。

　　(二)染色試驗法

　　將華光實驗后的漢樣連同未絲光的試樣浸入黨按藍染掖(蛇八)小，加熱至沸點，染色lo一15min，然后沈滌。

　　比較各試樣著色的深度。絲光后的試桿著色深于末絲光的。色澤的深度隨烷堿濃度的遞增而加深。加張力的試樣與不加張力的比較，加張力試樣著色深度較經。

　　(三)顯微鏡觀察法

　　用顯微談來觀察絲光后棉纖維形您的變化藉以確定試樣的絲光程度。絲光纖維呈圓錐狀，術絲光纖維則卷曲而是帶狀。操作方法可參閱實驗4l纖維的鑒別。金相顯微鏡

　　(四)鋇值法

　　鋇值法地將絲光后的試樣和術絲光棉分別浸入氫氧化鋇溶液小并保符—定時間，然后求出絲光試樣與末絲光試樣吸附氫氧化鋇的比，再乘以Ioo，所得救值即為鋇值。韌值越大，表示絲光纖維的吸附性能越好。

　　4.注意事項

　　(1)金相顯微鏡創位試驗應平行做兩次，每次鹽酸用且相差不得超過o.1mL。如重復操作，所得韌值數據相差超過4個單蝕說明測定不夠精確，應該重做。

　　(2)配制氫氧化鋇溶油時，氫氧化鋇應該稍過沒。在蒸餾爾小溶解肘應石斷加以振蕩。在帶族的瓶*k靜放一晝夜。然后吸取上層沒治淡移至一個帶蓋的貯液瓶小，蔗子要差緊，因為紀貿化鋇溶液品從空氣中吸取二氮化碳生成碳酸鋇沉淀而使溶液混濁。01淌定過程中亦要求動作迅速，并防止激烈振蕩。

　　(3)當征盛有試樣的三角胳中吸取氫氧化鋇沒談液時，應該用移液瞥購央端將試樣推向躍壁，使更多的浸須液擠出，這樣可以更方儀地用移液管吸取溶液。金相顯微鏡

　　(4)鋇值在100—105之間表示末絲光，充分絲光，在其間的數據表示絲光不完全。品要求創惱在135以上。150以上表示擁纖維—般絲光半制品和制

　　(5)本實驗亦可用于染色棉布或棉紗絲光效果的測定，邊不適用于經耐久性整理的制品或棉與化學纖維混紡的制品。