產(chǎn)品分類
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實(shí)驗(yàn)室儀器
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人凝血酶怎么制備
[2013/11/13]
人凝血酶(human thrombin)是1種絲氨酸蛋白酶,主要功能在于將可溶性的纖維蛋白原水解成不溶性的纖維蛋白,因此在止血和凝血、組織修復(fù)和創(chuàng)傷愈合等方面有重要作用[1,2]。正常情況下,人血液循環(huán)中的凝血酶以非活化的形式存在,即凝血酶原,通過水解酶作用,主要轉(zhuǎn)換成具有活化形式的α凝血酶,此外還有β和γ凝血酶[3]。α凝血酶在凝血酶中含量>97%,由1條3 kD的輕鏈和另1條31 kD的重鏈通過二硫鍵連接而成,具有廣泛的生理學(xué)活性,如水解纖維蛋白原形成纖維蛋白凝塊,參與凝血因子Ⅴ和Ⅷ的激活,通過激活因子起到穩(wěn)定纖維蛋白的作用,在凝血酶原激酶作用下起到激活蛋白C的抗凝血作用;此外,它還通過激活血小板上的凝血酶受體來刺激血小板的聚集[4]。由于凝血酶在止血與凝血、組織修復(fù)等方面起到極大的作用,已成為國內(nèi)外研究的焦點(diǎn)。我們現(xiàn)就人凝血酶的制備技術(shù)、病毒滅活及相關(guān)應(yīng)用研究綜述如下。
制備技術(shù)
1.1 固定化肝素親和層析 Nordenman等[5]將固定化肝素的瓊脂糖凝膠用于人凝血酶的分離純化,從電泳結(jié)果可知該方法制備的人凝血酶純度較高。國外有研究者以新鮮血漿做原料,經(jīng)蛇毒激活凝血酶原和肝素Sepharose CL6B親和層析柱后,1 L血漿可獲得純度>97%、比活性為4 600 IU/mg的α凝血酶25 mg[6]。陳紅兵等[7]通過凝血酶原提取、激活和肝素Sepharose CL6B親和層析等步驟,從枸櫞酸鹽抗凝血漿中分離出回收率為87%,比活性達(dá)到4 715 IU/mg的人凝血酶。這些報(bào)道表明,用肝素親和層析分離人凝血酶,不僅可獲得高純的制劑,同時(shí)可簡化制備步驟和縮短分離純化時(shí)間。但是由于親和凝膠價(jià)格昂貴,到目前為止尚未用于凝血酶的大規(guī)模制備。
1.2 離子交換層析 近年來,由于具有快速、選擇性好及特別適于大體積樣品純化等優(yōu)點(diǎn),離子交換層析在人凝血酶的分離純化中得到廣泛使用。Zhigniew等[8]用SPSpherodex陽離子交換層析對富含凝血酶的原料分離純化,結(jié)果表明該類交換劑對凝血酶有很好的選擇性,純化后的牛凝血酶和人凝血酶的酶活力分別達(dá)到2 300和1 150 IU/mg,2種凝血酶的回收率都達(dá)到了70%—90%。孫文種等[9]用CMSepharose陽離子交換層析從Nitschmarm組分B中分離凝血酶,經(jīng)分離后凝血酶比活為195 IU/mg,回收率77.9%。Catherine等[10]以冷沉淀上清為原料,先用DEAEsephadex A50 吸附得到57.5 IU/ml凝血酶原復(fù)合物,然后用CaCl2激活獲得345 IU/ml的凝血酶,并將凝血酶上SPSepharose F.F.陽離子交換柱,最終得到凝血酶的比活性為1 150 IU/mg。安康等[11]為從Cohn組分Ⅲ中獲取人凝血酶,依次用PEG沉淀、DEAEsephadex A50離子交換層析和SPSepharose F.F.層析等步驟,最后制得純度和比活性較高的制品,現(xiàn)已上市。Amal等[12]以凝血酶原激酶激活的富含凝血酶的血漿上清為原料,用DEAESepharose陰離子交換劑做初步純化后,進(jìn)一步用CMSepharose陽離子交換分離,制備出超高純的凝血酶,其凝血酶的比活性為(9 200—12 650)IU/mg。由于離子交換層析具有操作簡單,耗時(shí)短,成本相對較低等優(yōu)點(diǎn),使得凝血酶規(guī)模化生產(chǎn)成為現(xiàn)實(shí)。
1.3 多重色譜層析聯(lián)用 從已有的文獻(xiàn)報(bào)道來看,制備人凝血酶的原料有冷沉淀上清、Cohn 組分Ⅲ和凝血酶原復(fù)合物等;但這些原料中除了人凝血酶原外,還含有具有治療意義的其它血漿蛋白,如FⅨ、蛋白C,采用單一原理層析法制備人凝血酶時(shí),無法使這些有益成分得到綜合利用。為此,國外有公司根據(jù)各血漿蛋白的理化性質(zhì)的差異,采用不同原理的色譜聯(lián)用方法來分離純化凝血因子。以冷沉淀上清為原料,分別采用DEAE陰離子交換層析、HeparinSepharose F.F.親和層析和金屬螯合層析分離出凝血酶原和FⅨ,將凝血酶原激活后,再用疏水層析純化出人凝血酶。此方法不僅能制備出高比活性的凝血酶,而且能同時(shí)分離出其它的凝血因子(如FⅨ),所制備的凝血酶比活性為2 400 IU/mg,遠(yuǎn)高于Baxter公司的Tisseel制品(7.5 IU/mg)和OMRIX公司的Quixil制品(184 IU/mg),而且這樣的生產(chǎn)工藝可整合生產(chǎn)流程,降低生產(chǎn)費(fèi)用,最終達(dá)到提高血漿蛋白的利用率的目的。但就目前來看,該分離方法存在生產(chǎn)工藝復(fù)雜、成本過高等缺點(diǎn),短期內(nèi)鮮有規(guī)模化生產(chǎn)的可能。
制備技術(shù)
1.1 固定化肝素親和層析 Nordenman等[5]將固定化肝素的瓊脂糖凝膠用于人凝血酶的分離純化,從電泳結(jié)果可知該方法制備的人凝血酶純度較高。國外有研究者以新鮮血漿做原料,經(jīng)蛇毒激活凝血酶原和肝素Sepharose CL6B親和層析柱后,1 L血漿可獲得純度>97%、比活性為4 600 IU/mg的α凝血酶25 mg[6]。陳紅兵等[7]通過凝血酶原提取、激活和肝素Sepharose CL6B親和層析等步驟,從枸櫞酸鹽抗凝血漿中分離出回收率為87%,比活性達(dá)到4 715 IU/mg的人凝血酶。這些報(bào)道表明,用肝素親和層析分離人凝血酶,不僅可獲得高純的制劑,同時(shí)可簡化制備步驟和縮短分離純化時(shí)間。但是由于親和凝膠價(jià)格昂貴,到目前為止尚未用于凝血酶的大規(guī)模制備。
1.2 離子交換層析 近年來,由于具有快速、選擇性好及特別適于大體積樣品純化等優(yōu)點(diǎn),離子交換層析在人凝血酶的分離純化中得到廣泛使用。Zhigniew等[8]用SPSpherodex陽離子交換層析對富含凝血酶的原料分離純化,結(jié)果表明該類交換劑對凝血酶有很好的選擇性,純化后的牛凝血酶和人凝血酶的酶活力分別達(dá)到2 300和1 150 IU/mg,2種凝血酶的回收率都達(dá)到了70%—90%。孫文種等[9]用CMSepharose陽離子交換層析從Nitschmarm組分B中分離凝血酶,經(jīng)分離后凝血酶比活為195 IU/mg,回收率77.9%。Catherine等[10]以冷沉淀上清為原料,先用DEAEsephadex A50 吸附得到57.5 IU/ml凝血酶原復(fù)合物,然后用CaCl2激活獲得345 IU/ml的凝血酶,并將凝血酶上SPSepharose F.F.陽離子交換柱,最終得到凝血酶的比活性為1 150 IU/mg。安康等[11]為從Cohn組分Ⅲ中獲取人凝血酶,依次用PEG沉淀、DEAEsephadex A50離子交換層析和SPSepharose F.F.層析等步驟,最后制得純度和比活性較高的制品,現(xiàn)已上市。Amal等[12]以凝血酶原激酶激活的富含凝血酶的血漿上清為原料,用DEAESepharose陰離子交換劑做初步純化后,進(jìn)一步用CMSepharose陽離子交換分離,制備出超高純的凝血酶,其凝血酶的比活性為(9 200—12 650)IU/mg。由于離子交換層析具有操作簡單,耗時(shí)短,成本相對較低等優(yōu)點(diǎn),使得凝血酶規(guī)模化生產(chǎn)成為現(xiàn)實(shí)。
1.3 多重色譜層析聯(lián)用 從已有的文獻(xiàn)報(bào)道來看,制備人凝血酶的原料有冷沉淀上清、Cohn 組分Ⅲ和凝血酶原復(fù)合物等;但這些原料中除了人凝血酶原外,還含有具有治療意義的其它血漿蛋白,如FⅨ、蛋白C,采用單一原理層析法制備人凝血酶時(shí),無法使這些有益成分得到綜合利用。為此,國外有公司根據(jù)各血漿蛋白的理化性質(zhì)的差異,采用不同原理的色譜聯(lián)用方法來分離純化凝血因子。以冷沉淀上清為原料,分別采用DEAE陰離子交換層析、HeparinSepharose F.F.親和層析和金屬螯合層析分離出凝血酶原和FⅨ,將凝血酶原激活后,再用疏水層析純化出人凝血酶。此方法不僅能制備出高比活性的凝血酶,而且能同時(shí)分離出其它的凝血因子(如FⅨ),所制備的凝血酶比活性為2 400 IU/mg,遠(yuǎn)高于Baxter公司的Tisseel制品(7.5 IU/mg)和OMRIX公司的Quixil制品(184 IU/mg),而且這樣的生產(chǎn)工藝可整合生產(chǎn)流程,降低生產(chǎn)費(fèi)用,最終達(dá)到提高血漿蛋白的利用率的目的。但就目前來看,該分離方法存在生產(chǎn)工藝復(fù)雜、成本過高等缺點(diǎn),短期內(nèi)鮮有規(guī)模化生產(chǎn)的可能。
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