歐洲議會環境委員會6月2日以55票同意、1票反對、2票棄權，通過了對《歐盟電器和電子有害物質指令》(RoHS2.0)進行修改的決議，相對于2002/95/EC指令具體修改內容如下：

　　1. 確定了產品范圍，將醫療器械、監控器材納入RoHS管控，并對其歸入RoHS提出了階段性步驟，對醫療器械和監控器材特別增加了20條豁免;醫療器械和監控設備的管控從2014-1-1日開始，其中體外診斷醫療設備從2016-1-1日開始;工業監控設備從2017-1-1日開始;植入體內的醫療設備暫不作要求，2020年委員會進行審查。

　　2. 修改了豁免程序，規定豁免的最長有效期為4年，最長有18個月的寬限期。通過附加社會經濟學標準批準某項豁免，要求申請人在申請豁免前分析替代品，將RoHS豁免與REACH授權相適應。

　　3. 建立了明確的市場監管。

　　4. 擬增加4種限制物質，并與REACH的限制條款相適應。這4種物質具體如下：

　　(1) 六溴環十二烷 (HBCCD)

　　(2) 鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)

　　(3) 鄰苯二甲酸苯基丁酯(BBP)

　　(4) 鄰苯二甲酸二丁酯 (DBP)

　　同時新增一系列“電子電氣產品中優先關注的有害物質”;這些物質可能對人體或環境造成危害。執委會之后也會審視這些“優先關注物質”，及考慮是否將之放入附錄III的限制清單中，以逐步淘汰這些物質。這批優先關注物質如下所示：

　　(1) 砷的化合物

　　(2) 鈹及其化合物

　　(3) 三氧化二銻

　　(4) 三氧化二鎳

　　(5) 雙酚A

　　(6) 溴系阻燃劑外的有機溴

　　(7) 氯系阻燃劑外的有機氯

　　5. 成品需進行CE認證，貼CE標志，具體如下：

　　(1) 產品打上CE標志，將RoHS要求引入CE標志。

　　(2) 符合性申明：

　　① 制造商公司名稱和地址;

　　② 產品名稱描述;

　　③ 產品具體符合的指令列表。

　　(3) 技術文件：

　　① 產品設計圖，包括說明書和電路圖;

　　② 對產品的描述及用途;

　　③ 曾經進行過的檢測，包括檢測機構及依據的標準;

　　④ 產品投放市場后保存相關技術文檔及EC聲明10年。

　　RoHS指令修訂預計產生的影響：

　　1. 產品范圍增加：醫療設備和監控設備廠家及供應商需應對RoHS;

　　2. 新的有害物質管控動向：更多廠家對四種新的物質提前實行管控;

　　3. CE標志要求

　　a) 成品廠家需對成品進行CE標志，準備申明和技術文件;

　　b) 產品面臨更多執法監督。