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紅外分光光度法測定城市污水中的油
[2015/11/26]
一、概述:油是國家環境決策實行污染物達標排放總量控制項目之一。城市污水的油主要來自工業廢水和生活污水的污染。水體中的油類物質的測定是一個重要而又復雜的問題。而本站采用的紅外分光光度法(GB/T16488-1996)不受油的成分結構的限制,能比較準確地反映水中油的污染程度。本文利用紅外分光光度計法對城市污水中油測定,操作簡便,自動化程度高,準確可靠,完全滿足監測要求。
二、儀器和方法原理:
a 儀器:
1.紅外光譜儀,并配有4cm帶蓋石英比色皿。
2.分液漏斗:1000ml,活塞上不得使用油性潤滑劑。
3.采樣瓶:玻璃瓶。
4.比色管:50ml。
5.容量瓶:100 ml和1000ml。
b基本原理:定量分析時,當某單色光通過被測溶液(用CCl4萃取水中的油類物質,測定總萃取物。總萃取物的含量由波數分別為2930cm-1、2960 cm-1、3030cm-1譜帶處有特征吸收的物質。)時,其能量就會被吸收。光強被吸收的強弱與被測物質的濃度成比例。即遵守朗伯-比爾定律:A=㏒(1/T)=㏒(I0/I)=a*b*c
其中:T=(I/I0)*100%,為透過率;I0為入射光強度;I為透射光強度;A 為常數;B為液層厚度;C為樣品濃度;
如果固定液層厚度B。其它測試條件不變,那么A就與溶液中待測油的濃度C成正比,即:A=KC 這就是OIL 420型紅外分光測油儀測油的理論依據。
三、實驗部分
1.所需配備的溶液
a無水硫酸鈉(Na2SO4):在高溫爐內300℃加熱2小時,冷卻后裝入磨口玻璃中,干燥器內保存。
b氯化鈉(NaCl)。
c 鹽酸溶液:1+5
d標準油貯備液:準確稱取0.1000g標準油,溶于適量的CCl4中,移入100ml容量瓶,用CCl4稀釋至標線,該溶液為1000mg/L的標準油貯備液。
e標準油使用液:取10ml標準油貯備液移入100ml容量瓶, 用CCl4稀釋定容,該溶液為100mg/L標準油使用液。
2.儀器工作條件設定:溶劑定容體積:50ml; 水樣體積:100 ml;萃取液稀釋倍數:1倍;芳烴吸收閾值:0吸光度;吸收光程:4cm。
3.測定步驟
(1)水樣的萃取:把100 ml的水樣全部倒入分液漏斗中,加鹽酸酸化至PH≤2(約5毫升),用20毫升CCl4洗滌采樣瓶后移入分液漏斗中,加入氯化鈉(10克),劇烈振蕩2分鐘,并不時放氣,靜置分層后,把萃取液經鋪有10mm厚度無水硫酸納的漏斗流入50毫升比色管內。用20毫升CCl4重復萃取一次。然后用適量CCl4洗滌漏斗,加CCl4稀釋至標線定容,并搖勻。同時量取二次蒸餾水100 ml,其操作方法同上,做試驗空白樣品。
(2)測定:在檢測樣品前,先打開電腦及測油儀主機,先預熱10~20分鐘,此時,可以先取一個比色皿,倒入空白CCl4,放入儀器主機中,進入操作軟件,選擇F3,選擇空白調零項,在上面的次數選擇3次,點擊開始,讓其自動調零,待空白圖譜比較重合時,就可以進行樣品測定了。
四、測試結果:
表1 標準曲線:
分析編號 |
0# |
1# |
2# |
3# |
4# |
5# |
標準溶液濃度(mg/l) |
0.00 |
5.00 |
10.00 |
20.00 |
40.00 |
100.00 |
吸光度(A) |
0.017 |
3.689 |
9.624 |
22.516 |
44.837 |
117.782 |
減空白吸光度(A) |
0.000 |
3.672 |
9.607 |
22.499 |
44.820 |
117.765 |
回歸方程 |
Y=-1.62 +1.1891X | |||||
相關系數 |
表2 各污水處理廠污水測定結果(mg/l)和加標回收率:
|
樣品含量(mg/l) |
加標量(mg/l) |
樣品﹢加標量(mg/l) |
加標回收率(%) |
城東廠進水 |
12.3 |
10 |
22.2 |
99.0 |
城東廠出水 |
3.76 |
5 |
8.70 |
98.8 |
城西廠進水 |
8.82 |
10 |
18.4 |
95.8 |
城西廠出水 |
3.52 |
5 |
8.6 |
102 |
福星廠進水 |
5.05 |
5 |
10.2 |
103 |
福星廠出水 |
2.55 |
5 |
7.61 |
101 |
表2 可以看出加標回收率均在95%~105%之間,結果準確。
表3精密度試驗:對某一樣品11次測量如下:
第一次 |
39.335 |
第五次 |
39.415 |
第九次 |
39.302 |
RSD=0.227% |
第二次 |
39.503 |
第六次 |
39.340 |
第十次 |
39.314 | |
第三次 |
39.508 |
第七次 |
39.283 |
第十一次 |
39.308 | |
第四次 |
39.472 |
第八次 |
39.276 |
平均值:39.369 |
表4檢出極限測量:空白11次測量如下:
第一次 |
0.018 |
第五次 |
0.059 |
第九次 |
0.059 |
DL=0.042 |
第二次 |
0.032 |
第六次 |
0.066 |
第十次 |
0.059 | |
第三次 |
0.041 |
第七次 |
0.054 |
第十一次 |
0.048 | |
第四次 |
0.046 |
第八次 |
0.050 |
平均值:0.048 |
結果顯示:表2、3、4表明方法的精密度和準確均符合要求(GB/T16488-1996國標的檢出限為0.1mg/L)
五、操作和注意的問題:
1CCl4做溶劑時,它的純度對測定結果影響很大。現推薦一種較簡便地提純CCl4的方法:選一較好廠家(如南京化學試劑一廠)的溶劑,先用蒸餾水攪拌水洗,再行蒸餾一次,一般即可達到要求。
2儀器分析過程避免強電場、空氣溫度、壓力強烈變化。
3鹵鎢燈是一種消耗品,當光源發光強度下降到儀器無法準確測定結果時,需要更換鹵鎢燈。
4測定空白溶液、標準溶液及未知樣品時,一定要注意比色皿的方向是一致的,同時還要保證每次測定時比色皿位置的一致性。
5波長走偏時,檢查空白譜圖。增加基準波長數字則吸收倒峰右移,減少基準波長數字則吸收倒峰左移。使樣品亞甲基的吸收倒峰的峰尖對準2930波數上,也就是倒吸收峰峰尖與界面中藍色豎線相重合即好。