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紅外分光光度法測定城市污水中的油

[2015/11/26]

  一、概述油是國家環境決策實行污染物達標排放總量控制項目之一。城市污水的油主要來自工業廢水和生活污水的污染。水體中的油類物質的測定是一個重要而又復雜的問題。而本站采用的紅外分光光度法(GB/T16488-1996)不受油的成分結構的限制,能比較準確地反映水中油的污染程度。本文利用紅外分光光度計法對城市污水中油測定,操作簡便,自動化程度高,準確可靠,完全滿足監測要求。

  二、儀器和方法原理
  儀器
  1.紅外光譜儀,并配有4cm帶蓋石英比色皿。
  2.分液漏斗:1000ml,活塞上不得使用油性潤滑劑。
  3.采樣瓶:玻璃瓶。
  4.比色管:50ml
  5.容量瓶:100 ml1000ml

  b基本原理:定量分析時,當某單色光通過被測溶液(用CCl4萃取水中的油類物質,測定總萃取物。總萃取物的含量由波數分別為2930cm-12960 cm-13030cm-1譜帶處有特征吸收的物質。)時,其能量就會被吸收。光強被吸收的強弱與被測物質的濃度成比例。即遵守朗伯-比爾定律:A=㏒(1/T=㏒(I0/I=a*b*c
  其中:T=I/I0*100%,為透過率;I0為入射光強度;I為透射光強度;為常數;B為液層厚度;C為樣品濃度;
  如果固定液層厚度B。其它測試條件不變,那么A就與溶液中待測油的濃度C成正比,即:A=KC  這就是OIL 420型紅外分光測油儀測油的理論依據。

  三、實驗部分
  1.所需配備的溶液
  a無水硫酸鈉(Na2SO4在高溫爐內300℃加熱2小時,冷卻后裝入磨口玻璃中干燥器內保存。
  b氯化鈉(NaCl)。
  鹽酸溶液:1+5
  d標準油貯備液:準確稱取0.1000g標準油,溶于適量的CCl4中,移入100ml容量瓶,用CCl4稀釋至標線,該溶液為1000mg/L的標準油貯備液。
  e標準油使用液:取10ml標準油貯備液移入100ml容量瓶CCl4稀釋定容,該溶液為100mg/L標準油使用液。

  2.儀器工作條件設定:溶劑定容體積:50ml; 水樣體積:100 ml;萃取液稀釋倍數:1倍;芳烴吸收閾值:0吸光度;吸收光程:4cm

  3.測定步驟
  (1)水樣的萃取100 ml的水樣全部倒入分液漏斗中,加鹽酸酸化至PH2(約5毫升),用20毫升CCl4洗滌采樣瓶后移入分液漏斗中,加入氯化鈉(10克),劇烈振蕩2分鐘,并不時放氣,靜置分層后,把萃取液經鋪有10mm厚度無水硫酸納的漏斗流入50毫升比色管內。用20毫升CCl4重復萃取一次。然后用適量CCl4洗滌漏斗,加CCl4稀釋至標線定容,并搖勻。同時量取二次蒸餾水100 ml,其操作方法同上,做試驗空白樣品。
  (2)測定在檢測樣品前,先打開電腦及測油儀主機,先預熱10~20分鐘,此時,可以先取一個比色皿,倒入空白CCl4,放入儀器主機中,進入操作軟件,選擇F3,選擇空白調零項,在上面的次數選擇3次,點擊開始,讓其自動調零,待空白圖譜比較重合時,就可以進行樣品測定了。

  四、測試結果

  標準曲線:

分析編號

0#

1#

2#

3#

4#

5#

標準溶液濃度(mg/l

0.00

5.00

10.00

20.00

40.00

100.00

吸光度(A

0.017

3.689

9.624

22.516

44.837

117.782

減空白吸光度(A

0.000

3.672

9.607

22.499

44.820

117.765

回歸方程

Y=-1.62 +1.1891X
R=0.9997

相關系數

  各污水處理廠污水測定結果(mg/l)和加標回收率:

 

樣品含量(mg/l

加標量(mg/l

樣品﹢加標量(mg/l

加標回收率(%

城東廠進水

12.3

10

22.2

99.0

城東廠出水

3.76

5

8.70

98.8

城西廠進水

8.82

10

18.4

95.8

城西廠出水

3.52

5

8.6

102

福星廠進水

5.05

5

10.2

103

福星廠出水

2.55

5

7.61

101

  可以看出加標回收率均在95%105%之間,結果準確。

  3精密度試驗:對某一樣品11次測量如下:

第一次

39.335

第五次

39.415

第九次

39.302

RSD=0.227%

第二次

39.503

第六次

39.340

第十次

39.314

第三次

39.508

第七次

39.283

第十一次

39.308

第四次

39.472

第八次

39.276

平均值:39.369

  4檢出極限測量:空白11次測量如下:

第一次

0.018

第五次

0.059

第九次

0.059

DL=0.042

第二次

0.032

第六次

0.066

第十次

0.059

第三次

0.041

第七次

0.054

第十一次

0.048

第四次

0.046

第八次

0.050

平均值:0.048

  結果顯示:表234表明方法的精密度和準確均符合要求(GB/T16488-1996國標的檢出限為0.1mg/L)

  五、操作和注意的問題
  1CCl4做溶劑時,它的純度對測定結果影響很大。現推薦一種較簡便地提純CCl4的方法:選一較好廠家(如南京化學試劑一廠)的溶劑,先用蒸餾水攪拌水洗,再行蒸餾一次,一般即可達到要求。
  2儀器分析過程避免強電場、空氣溫度、壓力強烈變化。
  3鹵鎢燈是一種消耗品,當光源發光強度下降到儀器無法準確測定結果時,需要更換鹵鎢燈。
  4測定空白溶液、標準溶液及未知樣品時,一定要注意比色皿的方向是一致的,同時還要保證每次測定時比色皿位置的一致性。
  5波長走偏時,檢查空白譜圖。增加基準波長數字則吸收倒峰右移,減少基準波長數字則吸收倒峰左移。使樣品亞甲基的吸收倒峰的峰尖對準2930波數上,也就是倒吸收峰峰尖與界面中藍色豎線相重合即好。


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