(一)原理：細胞受到氧化性損傷時，脂質過氧化產物丙二醛(MIZ)A)生成量增多，借此可放映受試物或毒物對細胞損傷的程度。

　　(二)材料：
　　1．24孔培養板培養的待測細胞與對照組細胞。
　　2．TBA-TCA-HCl溶液 用0.125mol／L HCl配制16.8％TCA溶液，即為TCA-HCl溶液。將41．6mg硫代巴比妥酸(TBA)溶于．10ml TCA HCl溶液中，即為TBA-TCA-HCl溶液。

　　(三)方法：將細胞刮下來，連同培養液一起經超聲或反復凍融使細胞破碎，混勻后取0.3ml，加入2ml TBA-TCA HCl溶液，80℃水浴15min，3000r／min離心10min，取上清液在分光光度計535nm處比色。

　　(四)結果與分析：
　　計算受試物組細胞脂質過氧化產物的相對生成量(％)。
　　細胞脂質過氧化產物的相對生成量越高，則細胞毒性越低，細胞脂質過氧化產物的相對生成量越低，則細胞毒性越高。

　　(五)注意事項：如果吸光度值太低，可將幾個復孔的細胞合在一起進行測定，或改用更大的培養器皿培養細胞；也可半量測定， リンク： http://web.sgihara.comナイキ 通販 ナイキ エアジョーダン 激安 モンクレール 通販 即取細胞裂解液0．15ml，加1ml TBA—TCA—HCl溶液。