由工信部主導制定的該份規(guī)劃將于12月份發(fā)布，該規(guī)劃提出，生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)由中央財政扶持資金將超過
400億。未來五年中，預計通過生物醫(yī)藥的帶動，中國的醫(yī)藥工業(yè)產(chǎn)業(yè)最低以20%的增幅，實現(xiàn)逼近4萬億
元的規(guī)模目標。
　　
　　此外，未來生物藥品中原料藥的標值測序?qū)⒊蔀橹匾�環(huán)節(jié)。
　　
　　中央支持超400億
　　
　　目前，生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)規(guī)劃雖沒有正式發(fā)布，但相關部門已經(jīng)開始分步實施了。
　　
　　據(jù)了解，北京順義的北京萊博賽醫(yī)藥有限公司，已通過有關部門的審核，獲得了國家第一批重大專項
創(chuàng)制項目的專項資金600萬元，該公司在11月份已經(jīng)拿到240萬元經(jīng)費。
　　
　　有關人士透露，在生物醫(yī)藥的規(guī)劃中，未來將要重點突破藥物創(chuàng)制、新型疫苗、抗體藥物以及規(guī)模化
制劑、疾病早期診斷等關鍵的一些技術工藝。其中也將包括生物醫(yī)用材料，以及醫(yī)學影像、醫(yī)用電子、臨
床檢驗、微創(chuàng)介入、放射治療和激光治療等先進醫(yī)療設備。
　　
　　與此同時，中央對生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的專項扶持資金累計超過400億。“目前是不到500億，隨著發(fā)展形勢
也許將接近這個數(shù)。”一位參與生物醫(yī)藥“十二五”規(guī)劃起草的人士稱。
　　
　　該人士表示，規(guī)劃明確稱，申請扶持資金的方式要以聯(lián)盟的形式進行，即科研單位與工業(yè)企業(yè)實行聯(lián)
盟捆綁，以自己的優(yōu)勢，一同制定未來在生物醫(yī)藥方面的發(fā)展計劃，將計劃上報工信部等待審批，審批通
過后，才能申領到中央財政的專項扶持資金。
　　
　　據(jù)了解，工信部之所以推出聯(lián)盟捆綁形式，一方面是擔心企業(yè)拿了錢不發(fā)展，同時也擔心企業(yè)拿了錢
后，科研技術不精而浪費資金。
　　
　　但一位醫(yī)藥領域?qū)＜艺J為，科研、技術創(chuàng)新、申請專項資金，應該有個門檻，嚴格把關才能實現(xiàn)先期
有序和未來預期中的產(chǎn)業(yè)增長。
　　
　　目前中國有生物醫(yī)學類的科技園區(qū)60個左右。但在生物產(chǎn)業(yè)的發(fā)展、研究開發(fā)方面與發(fā)達國家，如美
國、歐洲等國家相比，差距比較大。主要存在的問題是技術創(chuàng)新能力弱，產(chǎn)業(yè)規(guī)模小，產(chǎn)品的競爭力不足
，特別是缺乏資金，融資渠道不暢。
　　
　　上述參與規(guī)劃起草人士介紹，規(guī)劃相應提出了改善方式，預期是通過新興醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的帶動，整個醫(yī)藥
工業(yè)的產(chǎn)值在“十二五”時期占到國家GDP的7%~8%，去年這一比例是5%。
　　
　　另外，通過生物類創(chuàng)新藥物的帶動，未來五年中醫(yī)藥工業(yè)的總產(chǎn)值實現(xiàn)3.7萬億元，發(fā)展形勢好的話
逼近4萬億。依據(jù)工信部的統(tǒng)計，2010年中國整個醫(yī)藥工業(yè)的總產(chǎn)值是12560億元，同比增長21%。
　　
　　引入基因測序
　　
　　在去年醫(yī)藥工業(yè)總產(chǎn)值的大盤子中，與生物醫(yī)藥相關的生物制品、疫苗、生物醫(yī)藥相關的產(chǎn)值，總和
僅僅為1400億元左右，占比不到10%。“而中國生物醫(yī)藥的市場份額，只占全球市場份額3%左右。”上述
參與規(guī)劃起草人士介紹。
　　
　　據(jù)了解，2010年中國的藥品銷售總額為7000億，外企的藥品銷售額占27%左右。“中國一線城市醫(yī)院
65%的利潤來自外資藥。”中國醫(yī)藥協(xié)會一位人士透露，因為目前中國使用中的生物醫(yī)藥，大部分來自于
外資藥企。
　　
　　目前，中國生物醫(yī)藥主要是單抗、干擾素、EPO(紅細胞促進素)幾大類，但中國生物制藥的基礎科學
強，應用能力比較差。“軍事醫(yī)學科學院、協(xié)和醫(yī)院、中國醫(yī)科院都做得非常好，但是轉(zhuǎn)化做得非常差。
”一位從事生物制藥研究的人士稱，中國醫(yī)院現(xiàn)在用的大部分還是傳統(tǒng)的東西，真正的生物醫(yī)藥即利用單
抗來治療癌癥，也就是這幾年的事情。
　　
　　該人士表示，生物藥品中原料藥的標值測序，將是未來生物制藥的重要環(huán)節(jié)，因為通過基因測序后，
藥物分子的精細標值才會明確，才能提升藥物的穩(wěn)定性，從而促使其更好地轉(zhuǎn)化。
　　
　　哈藥集團人士稱，目前國內(nèi)部分制藥企業(yè)將生物制藥的基礎研發(fā)部分外包給了美國生命技術公司，其
中就包括癌癥類用藥，艾滋病、病毒性肝炎的藥品。該公司在生物醫(yī)藥的基礎研發(fā)中，主要通過基因測序
來分析藥物原料。“通過基因測序，可以在分子水平上了解到患者DNA病變的情況，根據(jù)病變特點，增加
生物藥品、減少藥物成分。”醫(yī)院人士稱，未來以上疾病將會傾向于此種治療方式。