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中歐將進一步加強藥品及化妝品監管及標準制定交流
[2013/11/26]
國家食品藥品監督管理總局許嘉齊稽查專員率團分別出席上述會議。駐歐盟使團科技處派員參會。
25日,中歐藥品監管部門和企業舉辦圓桌會,就輸歐原料藥管理、藥品注冊、生物類似物(Biosimilars)等領域的政策措施深入交換意見。來自歐委會健康與消費者總司衛生體系和產品司、歐洲藥品管理局,以及歐洲仿制藥商協會(EGA)、歐洲自我用藥企業協會(AESGP)、歐洲化學藥制造商集團(EFCG-CEFIC)和歐洲制藥企業協會聯盟(EFPIA)的30余名代表參與討論。
在隨后舉辦的中歐藥品工作組會議上,雙方政府藥品監管部門就各自監管管理體系改革、打擊假藥、藥物警戒和臨床研究等議題進行深入磋商,并就未來原料藥管理、藥品生產和臨床管理規范、未來雙方雙邊和國際合作達成廣泛共識。
26日,雙方舉辦化妝品工作組會議,共同就化妝品管理體系、新成分注冊和審批管理、動物實驗替代方法等議題進行政策交流,并同意進一步加強監管政策和技術標準交流。
25日,中歐藥品監管部門和企業舉辦圓桌會,就輸歐原料藥管理、藥品注冊、生物類似物(Biosimilars)等領域的政策措施深入交換意見。來自歐委會健康與消費者總司衛生體系和產品司、歐洲藥品管理局,以及歐洲仿制藥商協會(EGA)、歐洲自我用藥企業協會(AESGP)、歐洲化學藥制造商集團(EFCG-CEFIC)和歐洲制藥企業協會聯盟(EFPIA)的30余名代表參與討論。
在隨后舉辦的中歐藥品工作組會議上,雙方政府藥品監管部門就各自監管管理體系改革、打擊假藥、藥物警戒和臨床研究等議題進行深入磋商,并就未來原料藥管理、藥品生產和臨床管理規范、未來雙方雙邊和國際合作達成廣泛共識。
26日,雙方舉辦化妝品工作組會議,共同就化妝品管理體系、新成分注冊和審批管理、動物實驗替代方法等議題進行政策交流,并同意進一步加強監管政策和技術標準交流。