再生醫學(Regenerative Medicine)是以動態發展為特征的生物醫學，鑒于再生醫學對人類許多復雜疑難疾病進行治療的預期，促使世界各主要國家給予高度重視。歐盟第七研發框架計劃(FP7)提供部分資助，由法國南特(Nantes)國家衛生與醫學研究所(INSERM)領導的，歐盟多個成員國法國、德國、意大利、西班牙和英國等醫學界科技人員參與的歐洲REBORNE研發創新技術平臺。最初的研發目標是利用病患的干細胞，實現仿生骨修復骨架的體外工程化和探索骨頭壞死、骨缺損或骨折病患徹底的治愈方法。

　　隨著愈來愈多歐盟成員國醫學界、科技界與工業界的加入，REBORNE技術平臺已發展成歐盟再生醫學研發創新的主力軍。技術平臺的一支研發團隊，利用病患間充質干細胞(MSCs)開發的創新型自體骨，結合MSCs與仿生材料實施的骨植入療法，具有良好的骨誘導和骨傳導(Osteoinductive and Osteoconductive)特性，可有效實現病患的骨頭再生。

　　REBORNE技術平臺的合作伙伴研發團隊，成功研制開發的取自病患骨髓的MSCs快速培育方法、生成MSCs的微多孔雙相磷酸鈣(MBCP)陶瓷顆粒材料、MSCs培養所有的標準操作程序，以及制成的創新型骨放大與混合支架，已獲得法國、德國、意大利和西班牙醫藥監管機構頒發的臨床許可，正在歐盟和歐盟以外的多個醫療中心進行臨床實驗。

　　另一支研發團隊，采用類似的方法，通過注射自體MSCs實現壞死骨的再生，正在對歐盟4個成員國的30位病患志愿者進行臨床試驗。

　　技術平臺公開招標的研發創新項目，利用小豬作為臨床實驗樣品，正在評估MSCs和仿生生物材料治療從頜骨增強(Jawbone Augmentation)到牙齒植入的有效療法。荷蘭烏得勒支(Utrecht)醫療中心正在實施的“唇腭裂”患兒的臨床實驗，已初步證實創新型方法的行之有效。

　　目前，技術平臺進一步的研發創新活動主要集中于，利用血管生成因子或聚合物纖維生產，如殼聚糖水凝膠成骨細胞的培育和分化MSCs替代材料。血小板分解液(Platelet Lysates)培育MSCs，已初步顯示出改進成骨譜系細胞分化的能力。