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中國疫苗生產過程完全符合國際檢測標準

[2014/8/27]

  從國家食藥總局獲悉,世衛組織對疫苗國家監管體系的評估,是一項世界范圍內公認的、可以科學全面評估一個國家對疫苗監管水平的國際考核。世衛組織提出,要保證疫苗質量,必須要建立獨立、完善、能有效行使監管職能的體系,即健全的國家監管體系(簡稱NRA)。只有具備世衛組織認可的NRA,該國生產的疫苗才能具備申報世衛組織預認證的基本資質,進而通過認證被聯合國兒童基金會等國際機構列入疫苗采購清單。自1999年起,世衛組織采取量化指標方式對各國 NRA能力進行評估,評估范圍涉及監管體系、上市許可和生產許可、上市后監管包括對接種后不良事件的監測、監督檢查、臨床試驗監管、批簽發、實驗室管理等 7個板塊。目前,全球有36個國家獲得世衛組織認定為7個板塊功能全部健全。

  2011年3月,我國NRA首次通過世衛組織評估,這標志著我國疫苗監管體系達到國際標準,中國疫苗首次具備申請世衛組織預認證的資質。之后,國內多家疫苗企業利用優勢產品,積極向世衛組織申請預認證。2013年10月,我國首個通過世衛組織預認證的疫苗品種——成都生物制品研究所的乙腦疫苗,被列入聯合國采購清單。

  按照世衛組織要求,NRA首次評估通過后三年內要進行再評估,以考核管理體系的穩定執行和可持續發展。今年4月,世衛組織對我國疫苗國家監管體系再次評估。與首次評估相比,再評估標準提高,評估內容更完整,并引入疫苗監管能力“成熟度水平”概念,強化了檢查監管機構的持續發展能力,并增加了40個關鍵考核指標。經過全面審核和評估,我國NRA的7個板塊均以高分通過世衛組織專家組評估。

  世界衛生組織駐華代表施賀德博士表示,中國以高分通過評估,說明中國已經具備成熟的疫苗監管體系和較高的監管水平,且監管能力在不斷強化和完善。

  國家食品藥品監管總局局長張勇表示,近年來,中國食品藥品監管部門進一步完善疫苗全環節、全過程的監管制度,嚴格貫徹國際通行標準的GMP規范,強化風險管理意識,使得中國的國家疫苗管理體制日趨完善,監管流程不斷優化,風險控制能力與日俱增,綜合監管水平得到顯著增強,疫苗技術研發、企業生產經營水平得到明顯提升。在此基礎上,中國政府認真履行世衛組織成員國責任,積極配合聯合國兒童基金會、全球疫苗免疫聯盟等國際組織和國際機構,大力支持優秀的中國疫苗生產企業“走出去”,以高效、優質的產品服務于我國及世界其他各國人民的疾病預防事業,為全球疾病控制目標的實現作出應有貢獻。

  張勇表示,總局將始終致力于持續改善國家疫苗監管體系,并將就中國疫苗產業發展中出現的新情況、新問題,與各方國際組織和國際機構長期、深入開展國際交流合作,繼續與世界共享中國疫苗發展的新成果。

  另據悉,7月4日,國家食品藥品監督管理總局和世衛組織簽署了《合作意向書》,以加強雙方在食品安全管理和醫藥產品監管領域的深入合作。

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