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我國微管骨架動態(tài)組織機制研究獲進展

[2014/12/3]

  微管(Microtubules,MTs)是真核生物細胞骨架的重要組分,在各種細胞過程中都發(fā)揮重要作用,如細胞形態(tài)決定、細胞分裂、細胞運動、胞內(nèi)物質(zhì)運輸和信號傳導(dǎo)等。微管骨架具有高度的動態(tài)特性,其排列方式不斷進行活躍的重組,以響應(yīng)發(fā)育和外界環(huán)境(包括生物和非生物刺激)信號。

  動物細胞中的微管組織中心(MT organizing center,MTOC)是中心體(centrosome),而植物細胞沒有類似中心體的MTOC。因此,在缺乏中心體的情況下,植物細胞如何進行微管的動態(tài)組織,一直是一個懸而未決的重要細胞生物學(xué)問題。

  周質(zhì)微管(cortical MTs,CMTs)是間期植物細胞中特有的一種微管組織形式,主要通過控制細胞壁合成過程中新生纖維素微纖絲的沉積方向來調(diào)控植物細胞的生長及極性,從而調(diào)控植物細胞形態(tài)建成。另外,周質(zhì)微管的動態(tài)重組也在植物-微生物互作時的相互識別及信號傳導(dǎo)過程中起著至關(guān)重要的作用。

  中國科學(xué)院微生物研究所植物基因組學(xué)國家重點實驗室的孔照勝研究組運用先進的活細胞顯微成像技術(shù)(Live CellI maging),對模式植物擬南芥葉表皮細胞中周質(zhì)微管的動態(tài)組織進行了實時追蹤觀察,首次發(fā)現(xiàn)augmin復(fù)合體招募g-Tubulin復(fù)合體到原有微管上并引發(fā)新生微管成核(MT Nucleation),即新生微管從頭(de novo)形成,包括叉狀成核(Branching nucleation)和平行成核(Parallel nucleation)兩種形式。

  該研究結(jié)果發(fā)表于11月17日出版的Cell子刊Current Biology上,孔照勝組的畢業(yè)生柳婷、助研田娟博士和在讀博士生王光達為共同第一作者。該研究得到了國家自然基金,中科院“百人計劃”啟動基金及植物基因組學(xué)國家重點實驗室自主研究課題經(jīng)費的資助。

  深入研究發(fā)現(xiàn)當(dāng)augmin復(fù)合體功能受損時,新生微管成核頻率急劇下降;叉狀形式成核比例下降,成核角度變小;導(dǎo)致突變體細胞微管列陣變?yōu)楦叨绕叫胁⒊墒帕?最終導(dǎo)致植株整體發(fā)育遲緩、形態(tài)矮小。

  上述研究首次揭示了augmin復(fù)合體在間期植物細胞周質(zhì)微管動態(tài)組織過程中,特異調(diào)控微管依賴的微管成核(MT-dependent MT nucleation),并且以最直接的活細胞顯微成像證據(jù)證實了augmin既可以作為一個招募因子(recruiting factor)起作用、起始微管成核,又可以作為一個聯(lián)結(jié)因子(adaptor)調(diào)控微管成核的幾何構(gòu)像。該研究結(jié)果將人們對augmin復(fù)合體的研究引向了一個新的領(lǐng)域,也為動物及真菌細胞體系中不依賴于中心體的微管(acentrosomal MTs)的動態(tài)組織機制研究提供了重要依據(jù)和借鑒。

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