“中國生物藥物產業化水平和能力將在‘十二五’期間得到快速全面的提升。”在談到即將出臺的生物醫藥“十二五”規劃對生物制藥帶來的促進，諾康醫藥常務副總裁王宏英作為企業代表如是表示。與此同時，對于臨床必需而國內產業化水平仍不足的產品領域，國家將同樣通過扶持具體企業來進一步促進這些領域產品的提升和優化。

　　醫藥行業近年來被各國政府以及投資機構所重視，各類政策扶持和資金投入爭先恐后，尤其是血液制品、疫苗制劑、生化及核酸診斷試劑、基因工程藥物等生物制藥領域更被看作為重中之重。然而在國內，這一領域上下游技術開發不協調等諸多困難，相對于當前風風火火建設的生物產業基地來說，依然是其產業化過程中不可忽視的瓶頸。

　　生物醫藥的產品產業化是藥品科學技術研究實現社會價值的最關鍵環節之一，尤其作為典型的資本密集型和技術密集型行業，其發展壯大的條件之一便是形成規模經濟效應。加速生物制藥的產業化，已經成為促進醫藥產業快速發展的重要命題而受到了國家的高度重視，因此也被列為即將出臺的生物醫藥“十二五”規劃中，促進產業轉變發展方式，推動產業升級的重點內容之一。

　　然而，從中國目前生物醫藥的發展方式和藥品臨床需求來看，中國生物醫藥產業化的重點實際上不應僅僅著眼于在研技術成果的產業化。對臨床必需產品和生產質量水平不高產品的再開發，也是近年來國家非常重視扶持的領域。

　　王宏英說，包括凝血酶基因工程產業化項目在內，諾康的幾個產業化項目能夠屢獲省和國家專項資金的支持，一方面是因為這些產品是臨床用藥所不能缺少的，目前國內很多有關藥物的質量并沒有達到最高水平，加強這類產品的深度開發和產品質量保證是符合國家政策的;另一方面，諾康在蛋白質下游分離提純技術上國內領先，同時諾康有關血凝酶領域的產品在國內具有最高的占有率和品牌，同時符合這些條件的醫藥企業并不多。