新一代Cubis® II完美繼承了上一代天平的特點：擁有一流的性能，同時也可以保證在數據采集過程中的可信性和透明度，它還能做到全過程的點到點的數據完整性和可靠性。賽多利斯的專家團隊能給客戶提供最可靠的支持，即使是非常具體或者獨特的要求。

賽多利斯實驗室產品與服務部門全球銷售負責人Eirik Pettersen先生為發布會致辭

賽多利斯實驗室稱重產品全球負責人Dirk Ahlbrecht先生介紹Cubis® II

實驗室稱重產品專員陳思怡女士介紹Cubis® II

最大的亮點是：Cubis® II針對定制化、智能化的改進升級極大的提高了使用者的便捷性，避免人為失誤的發生，提高工作效率的同時又保證了稱量的準確度。

它擁有45個稱重模塊、兩種用戶界面和七個防風罩可以有數千種的硬件配置滿足不同的稱重需求。根據不同的行業有不同的自適應軟件包可供選擇，并且還支持個性化的定制。Cubis® II MCA允許與外部軟件系統（如LIMS或ELN）進行通信，避免了手工數據轉錄出現錯誤。

賽多利斯Cubis® II 是首款符合“21 CFR part 11”和“EU Annex 11”所有要求的天平，甚至不需要一張紙，同時避免了偽造過程數據或簽名的可能性。它在審計追蹤、用戶管理、電子簽名、數據傳輸安全均符合上述規定的要求。

Cubis® II 可提供適用于完全個性化的附加應用軟件，提高了方案的可靠性和可重復性。自動化的電動水平調整、配置了手勢傳感器和新型防風罩、用于監測環境的氣候傳感器并內置了靜電驅除器，可以自動消除靜電。這些人性化的設計使實驗人員更多的關注在實驗本身，輕松愉快的完成工作。

賽多利斯主辦的“新計量、新技術、新應用”研討會也同期召開，來自各行業的專家就計量、校準、數據完整性和審計追蹤等相關內容進行交流。

中國計量科學研究院副研究員鐘瑞麟博士，從歷史淵源出發，到理論依據，深入淺出的介紹了電子天平的鑒定和校準的有關知識和要點。

賽多利斯實驗室稱重產品全球負責人Dirk Ahlbrecht先生詳細介紹了Cubis® II在數據完整性、審計追蹤等方便的出色表現以及QAPP定制化流程的使用帶來的稱重效率提升。

資深GMP管理者與實踐者吳軍先生做了《藥品數據管理規范》修訂情況與展望的主題演講，從數據的定義、分類，數據的記錄形式以及藥品研發生產企業的突出問題，進行了分析。

賽多利斯實驗室稱量技術資深專家孫小明先生介紹了Cubis® II 在審計追蹤數據信息儲存方面性能卓越。它的模塊化設計可有效協助實驗室合理投入，制定更為經濟、高效、準確的實驗方案，從而高質量的完成工作目標。